sábado, 13 de junio de 2015
domingo, 7 de junio de 2015
Un grupo sanguíneo,
es una clasificación de la sangre de acuerdo con las características presentes o no en la superficie de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre. Las dos clasificaciones más importantes para describir grupos sanguíneos en humanos son los antígenos (el sistema ABO) y el factor RH.
El sistema ABO fue descubierto por Karl Landsteiner en 1901, convirtiéndolo en el primer grupo sanguíneo conocido; su nombre proviene de los tres tipos de grupos que se identifican: los de antígeno A, de antígeno B, y "O". Las transfusiones de sangre entre grupos incompatibles pueden provocar una reacción inmunológica que puede desembocar en hemólisis, anemia, fallo renal, shock, o muerte
Grupo sanguíneo es cada uno de los diversos tipos en que se ha clasificado la sangre de las personas en relación con la compatibilidad de los hematies y suero de otro individuo donador de sangre con los hematies y suero de otro individuo que la recibe. La determinación de estos grupos, que al principio se limitaban a la sección de donantes y receptores para la trnasfusión sanguínea se ha estendido a la determinación de la paternidad y a la identificación en criminología.
Estos grupos son cuatro, según la clasificación que hizo Landsteiner, clasificación hoy universal y se denominan: 0, A, B, AB. Se caracterizan por las diferentes combinaciones de dos aglutinógenos existentes en los glóbulos rojos y de dos aglutininas contenidas en el suero.
Por ello:
las personas del grupo A poseen el antígeno A en sus glóbulos rojos;
las del grupo B, el antígeno B;
las del grupo AB, tendrán ambos antígenos;
y las del grupo O no tendrán ninguno.
Estas moléculas se llaman antígenos, porque si se hiciera una transfusión de sangre del grupo A a un receptor del grupo B, se produciría un rechazo, ya que para el receptor la sustancia A es extraña, y su sistema inmunológico la detecta y la intenta eliminar. Las moléculas que desencadenan esta respuesta se llaman antígenos. Los grupos sanguíneos son hereditarios, porque su síntesis está dirigida por los genes, concretamente por los que se encuentran en la pareja número nueve de nuestros cromosomas. La especie humana tenemos 23 parejas de cromosomas. Los genes responsables de los grupos sanguíneos son tres alelos, nombre que reciben los distintos tipos de genes que proceden por mutación de un primer gen y codifican el mismo carácter.
El motivo exacto por el que las personas nacen con anticuerpos contra un antígeno al que nunca han sido expuestas es desconocido. Se piensa que algunos antígenos bacterianos son lo bastante similares a estos antígenos A y B que los anticuerpos creados contra la bacteria reaccionan con los glóbulos rojos AB0-incompatibles.
Los grupos sanguíneos son muy importantes, continuación les explicare porque:
Cada individuo posee un conjunto diferente de antígenos eritrocitarios, y por su número --- existen a día de hoy cerca de 27 sistemas antigénicos conocidos, más algunos antígenos diferenciados que aún no han sido atribuidos a ningún sistema específico --- es difícil (si no imposible) encontrar dos individuos con la misma composición antigénica. De ahí la posibilidad de la presencia, en el suero, de anticuerpos específicos (dirigidos contra los antígenos que cada individuo no posee), lo que resulta en aglutinación o hemólisis cuando ocurre una transfusión incompatible. Diferentes sistemas antigénicos se caracterizan por inducir a la formación de anticuerpos en intensidades diferentes; por lo que algunos son más comunes y otros, más raros.
Los sistemas antigénicos considerados más importantes son el sistema ABO y el Sistema Rh. Estos son los sistemas comunmente relacionados a las temidas reacciones de transfusiones hemolíticas. Reacciones contra antígenos eritrocitarios también pueden causar la dolencia Hemolítica del recién nacido, causada por el factor Rh+ del padre y del bebé y el Rh - de la madre[3] - (DHRN o Eritroblastosis Fetal), cuya causa generalmente (no siempre) se asocia a diferencias antigénicas relacionadas al Sistema Rh.
La determinación de los grupos sanguíneos tiene importancia en varias ciencias:
En Hemoterapia, se vuelve necesario estudiar al menos alguno de estos sistemas en cada individuo para garantizar el éxito de las transfusiones. Así, antes de toda transfusión, es necesario determinar, al menos el tipo ABO y Rh del donador y del receptor.
En ginecologia/obstetricia, se puede diagnosticar a DHRN a través de su estudio, adoptándose medidas preventivas y curativas.
En Antropología, se puede estudiar diversas razas y sus interrelaciones evolutivas, a través del análisis de la distribución poblacional de los diversos antígenos, determinando su predominancia en cada raza humana y haciéndose comparaciones
FACTOR RH
El Factor Rh es un aglutinógeno encontrado en 1940 por Landsteiner y Weiner, en los glóbulos rojos en uno primates (Macacus rhesus) y que también existe normalmente en el 85% de los humanos, que por esta causa se denomina Rh positivos. La sangre de estos transfundida a los Rh negativos (15%), provoca en el suero de éstos útimos la formación de anticuerpos, que en sucesivas transfusiones pueden destruir los glóbulos rojos del donante Rh +, invalidando as� la transfusión y creando efectos adversos. También en el embarazo un feto Rh + puede provocar en la madre Rh - la producción de aglutininas que podra ser la causa de la enfermedad hemolítica de los recién nacidos. En 1940, el Dr. Landsteiner descubrió otro grupo de antígenos que se denominaron factores Rhesus (factores Rh), porque fueron descubiertos durante unos experimentos con monos Rhesus. Las personas con factores Rhesus en su sangre se clasifican como Rh positivas; mientras que aquellas sin los factores se clasifican RH negativas. Las personas Rh negativas forman anticuerpos contra el factor Rh, si están expuestas a sangre Rh positiva.
El factor Rh este constituido por un complejo de seis antigenos fundamentales, formado por tres pares de genes alelos: Cc, Dd, Ee. El antigeno de mayor poder sensibilizante es el D, le siguen en importancia el e y el E.
Herencia del factor Rh,
Los antígenos del sistema Rh son de naturaleza proteica. El antígeno D posee la mayor capacidad antigénica.
Los genes responsables de este sistema se localizan en el cromosoma 1. Existen dos teorías sobre el control genético:
Teoría de Fisher: Tres genes C, D, E (presentan antígeno D aquellas combinaciones que contengan el alelo D como por ejemplo cDe).
Teoría de Wiener: En determinados casos se expresa un antígeno D débil Du (rh-) como consecuencia de:
1.La represión del gen D por un gen C en posición trans (cromosoma opuesto).
2.La existencia de un alelo Du.
3.La formación de un antígeno D incompleto.
Teoría de Tippet (1986): Tippet emite la teoría de la existencia de dos genes RHD y RHCD, que son secuenciados en 1990 por Colin y colaboradores.
La enfermedad del Rh es provocada por una madre Rh- que concibe un hijo Rh+. Los anticuerpos de la sangre materna destruyen los Rh+ del bebé. Si la madre piensa tener un segundo hijo debe aplicarse una vacuna que elimina los anti-Rh, llamada la gammainmunoglobulina. Ésta debe ser aplicada dentro de las 72 horas después del primer parto, ya que si se tiene un segundo bebe con Rh+ la madre producirá anti-Rh en exceso que destruirá la sangre del hijo, produciendo una enfermedad llamada Eritoblastosis fetal (anemia severa), si es que el hijo nace, porque por la producción en exceso de los anti-Rh el hijo puede morir intrauterinamente.
Los grupos sanguíneos Rh (descubierto por Landsteiner y Wiener en 1940) tiene un interés clínico similar a los grupos ABO dada su relación con la enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN) y su importancia en la transfusión.
es una clasificación de la sangre de acuerdo con las características presentes o no en la superficie de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre. Las dos clasificaciones más importantes para describir grupos sanguíneos en humanos son los antígenos (el sistema ABO) y el factor RH.
El sistema ABO fue descubierto por Karl Landsteiner en 1901, convirtiéndolo en el primer grupo sanguíneo conocido; su nombre proviene de los tres tipos de grupos que se identifican: los de antígeno A, de antígeno B, y "O". Las transfusiones de sangre entre grupos incompatibles pueden provocar una reacción inmunológica que puede desembocar en hemólisis, anemia, fallo renal, shock, o muerte
Grupo sanguíneo es cada uno de los diversos tipos en que se ha clasificado la sangre de las personas en relación con la compatibilidad de los hematies y suero de otro individuo donador de sangre con los hematies y suero de otro individuo que la recibe. La determinación de estos grupos, que al principio se limitaban a la sección de donantes y receptores para la trnasfusión sanguínea se ha estendido a la determinación de la paternidad y a la identificación en criminología.
Estos grupos son cuatro, según la clasificación que hizo Landsteiner, clasificación hoy universal y se denominan: 0, A, B, AB. Se caracterizan por las diferentes combinaciones de dos aglutinógenos existentes en los glóbulos rojos y de dos aglutininas contenidas en el suero.
Por ello:
las personas del grupo A poseen el antígeno A en sus glóbulos rojos;las del grupo AB, tendrán ambos antígenos;
y las del grupo O no tendrán ninguno.
Estas moléculas se llaman antígenos, porque si se hiciera una transfusión de sangre del grupo A a un receptor del grupo B, se produciría un rechazo, ya que para el receptor la sustancia A es extraña, y su sistema inmunológico la detecta y la intenta eliminar. Las moléculas que desencadenan esta respuesta se llaman antígenos. Los grupos sanguíneos son hereditarios, porque su síntesis está dirigida por los genes, concretamente por los que se encuentran en la pareja número nueve de nuestros cromosomas. La especie humana tenemos 23 parejas de cromosomas. Los genes responsables de los grupos sanguíneos son tres alelos, nombre que reciben los distintos tipos de genes que proceden por mutación de un primer gen y codifican el mismo carácter.
El motivo exacto por el que las personas nacen con anticuerpos contra un antígeno al que nunca han sido expuestas es desconocido. Se piensa que algunos antígenos bacterianos son lo bastante similares a estos antígenos A y B que los anticuerpos creados contra la bacteria reaccionan con los glóbulos rojos AB0-incompatibles.
Los grupos sanguíneos son muy importantes, continuación les explicare porque:
Cada individuo posee un conjunto diferente de antígenos eritrocitarios, y por su número --- existen a día de hoy cerca de 27 sistemas antigénicos conocidos, más algunos antígenos diferenciados que aún no han sido atribuidos a ningún sistema específico --- es difícil (si no imposible) encontrar dos individuos con la misma composición antigénica. De ahí la posibilidad de la presencia, en el suero, de anticuerpos específicos (dirigidos contra los antígenos que cada individuo no posee), lo que resulta en aglutinación o hemólisis cuando ocurre una transfusión incompatible. Diferentes sistemas antigénicos se caracterizan por inducir a la formación de anticuerpos en intensidades diferentes; por lo que algunos son más comunes y otros, más raros.
Los sistemas antigénicos considerados más importantes son el sistema ABO y el Sistema Rh. Estos son los sistemas comunmente relacionados a las temidas reacciones de transfusiones hemolíticas. Reacciones contra antígenos eritrocitarios también pueden causar la dolencia Hemolítica del recién nacido, causada por el factor Rh+ del padre y del bebé y el Rh - de la madre[3] - (DHRN o Eritroblastosis Fetal), cuya causa generalmente (no siempre) se asocia a diferencias antigénicas relacionadas al Sistema Rh.
La determinación de los grupos sanguíneos tiene importancia en varias ciencias:
En Hemoterapia, se vuelve necesario estudiar al menos alguno de estos sistemas en cada individuo para garantizar el éxito de las transfusiones. Así, antes de toda transfusión, es necesario determinar, al menos el tipo ABO y Rh del donador y del receptor.
En ginecologia/obstetricia, se puede diagnosticar a DHRN a través de su estudio, adoptándose medidas preventivas y curativas.
En Antropología, se puede estudiar diversas razas y sus interrelaciones evolutivas, a través del análisis de la distribución poblacional de los diversos antígenos, determinando su predominancia en cada raza humana y haciéndose comparaciones
FACTOR RH
El Factor Rh es un aglutinógeno encontrado en 1940 por Landsteiner y Weiner, en los glóbulos rojos en uno primates (Macacus rhesus) y que también existe normalmente en el 85% de los humanos, que por esta causa se denomina Rh positivos. La sangre de estos transfundida a los Rh negativos (15%), provoca en el suero de éstos útimos la formación de anticuerpos, que en sucesivas transfusiones pueden destruir los glóbulos rojos del donante Rh +, invalidando as� la transfusión y creando efectos adversos. También en el embarazo un feto Rh + puede provocar en la madre Rh - la producción de aglutininas que podra ser la causa de la enfermedad hemolítica de los recién nacidos. En 1940, el Dr. Landsteiner descubrió otro grupo de antígenos que se denominaron factores Rhesus (factores Rh), porque fueron descubiertos durante unos experimentos con monos Rhesus. Las personas con factores Rhesus en su sangre se clasifican como Rh positivas; mientras que aquellas sin los factores se clasifican RH negativas. Las personas Rh negativas forman anticuerpos contra el factor Rh, si están expuestas a sangre Rh positiva.
El factor Rh este constituido por un complejo de seis antigenos fundamentales, formado por tres pares de genes alelos: Cc, Dd, Ee. El antigeno de mayor poder sensibilizante es el D, le siguen en importancia el e y el E.
Herencia del factor Rh,
Los antígenos del sistema Rh son de naturaleza proteica. El antígeno D posee la mayor capacidad antigénica.
Los genes responsables de este sistema se localizan en el cromosoma 1. Existen dos teorías sobre el control genético:
Teoría de Fisher: Tres genes C, D, E (presentan antígeno D aquellas combinaciones que contengan el alelo D como por ejemplo cDe).
Teoría de Wiener: En determinados casos se expresa un antígeno D débil Du (rh-) como consecuencia de:
1.La represión del gen D por un gen C en posición trans (cromosoma opuesto).
2.La existencia de un alelo Du.
3.La formación de un antígeno D incompleto.
Teoría de Tippet (1986): Tippet emite la teoría de la existencia de dos genes RHD y RHCD, que son secuenciados en 1990 por Colin y colaboradores.
La enfermedad del Rh es provocada por una madre Rh- que concibe un hijo Rh+. Los anticuerpos de la sangre materna destruyen los Rh+ del bebé. Si la madre piensa tener un segundo hijo debe aplicarse una vacuna que elimina los anti-Rh, llamada la gammainmunoglobulina. Ésta debe ser aplicada dentro de las 72 horas después del primer parto, ya que si se tiene un segundo bebe con Rh+ la madre producirá anti-Rh en exceso que destruirá la sangre del hijo, produciendo una enfermedad llamada Eritoblastosis fetal (anemia severa), si es que el hijo nace, porque por la producción en exceso de los anti-Rh el hijo puede morir intrauterinamente.
Los grupos sanguíneos Rh (descubierto por Landsteiner y Wiener en 1940) tiene un interés clínico similar a los grupos ABO dada su relación con la enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN) y su importancia en la transfusión.
miércoles, 20 de mayo de 2015
PRACTICA DE FISIOLOGIA 1 Y 2 '' EL OJO '' (UPEL IPB)
El presente vídeo realizado por Yliana Rivero y Jose Silva, se logro
demostrar los pasos a realizar en la practica 1y2 del ojo, como resultados
fueron : la observación del cristalino y el aumento considerable sobre una hoja
de papel periódico esto nos permitio que
este nos proporciona al aumento y focalicacion
perfecta, por otro lado observamos la túnicas del ojo(capas), en donde
cumplen funciones de gran importancia como soporte resistencia y propiamente
dicho la visión de colores objetos y distancias.
En la segunda
practica observamos a través del montaje del funcionamiento del ojo , los
defectos de la visión como la miopía,hipermetría y la comparación de los
enfoques antes y después de la retina mediante el montaje de un ojo emetrope
(normal)
Unidad II Muscular
La unidad motora es la que emite el impulso que en último término hace que la fibra muscular se contraiga lo que quiere decir que conduce los impulsos del cerebro y la médula espinal hacia los efectores (músculos). La neurona motora y el conjunto de todas las fibras musculares a las que estimula constituyen una unidad motora.
Contracción Muscular
Una contracción muscular es un proceso fisiológico desarrollado por los músculos cuando, según la tensión, se estiran o se acortan. Este proceso está controlado por el sistema nervioso central y permite producir fuerza motora.
Gracias a esta fuerza motora, los músculos superiores pueden desplazar el contenido de una cavidad a la que recubren (lo que hacen los músculos lisos), mover el organismo a través del medio o movilizar otros objetos (músculos estriados).
Además de todo lo expuesto, es importante que sepamos que existen situaciones que generan modificaciones o alteraciones en lo que es la contracción muscular. En concreto, entre las más significativas situaciones de ese tipo se encuentran las siguientes:
• Rigor mortis. Este término es el que se emplea para referirse a la rigidez que experimentan los músculos de una persona que ha fallecido. En concreto, aquellos se volverán absolutamente rígidos entre las tres y cuatros horas después de que el individuo haya muerto y se mantendrán así durante un día entero.
• Atrofia muscular. El no ejercitar los músculos, como le ocurre por ejemplo a los enfermos que pasan mucho tiempo en cama, es el principal motivo que genera esta mencionada situación que consiste básicamente en que el músculo no sólo disminuye su tamaño sino también su fuerza.
• Rigor mortis. Este término es el que se emplea para referirse a la rigidez que experimentan los músculos de una persona que ha fallecido. En concreto, aquellos se volverán absolutamente rígidos entre las tres y cuatros horas después de que el individuo haya muerto y se mantendrán así durante un día entero.
• Atrofia muscular. El no ejercitar los músculos, como le ocurre por ejemplo a los enfermos que pasan mucho tiempo en cama, es el principal motivo que genera esta mencionada situación que consiste básicamente en que el músculo no sólo disminuye su tamaño sino también su fuerza.
Es posible distinguir entre las contracciones voluntarias (controladas por el cerebro) y los reflejos involuntarios (que dependen de la médula espinal). Los músculos estriados se contraen de manera voluntaria a partir de un esfuerzo conciente originado en el cerebro. Las señales cerebrales se dirigen por los nervios hasta la neurona motora que estimula la fibra muscular. Las contracciones musculares involuntarias, por otra parte, se originan en la médula espinal mediante un circuito con la materia gris.
Otra clasificación de las contracciones musculares nos permite referirnos a las contracciones isotónicas (cuando las fibras musculares se contraen y modifican su longitud), las contracciones concéntricas (el músculo se acorta y movilizan una parte del cuerpo para superar la resistencia) y las contracciones isométricas (el músculo permanece estático pero genera tensión), entre otras.
Concretamente, tendríamos que establecer que dentro de las contracciones isotónicas, de igual tensión, existen dos tipos claramente diferenciados: las concéntricas, que ya hemos explicado, y luego están las excéntricas, que se definen por el hecho de que en ellas lo que hace el músculo es alargarse. Esta situación última se produce porque la resistencia es mayor que la tensión que es ejercida por el propio músculo.
Relajación Muscular
Se conoce como relajación muscular a lo que ocurre cuando la contracción de un músculo finaliza. De este modo, la relajación implica que las fibras regresan a su lugar original como consecuencia del término de un impulso nervioso.
Para comprender este concepto, hay que conocer cómo funciona el proceso de contracción muscular. Los músculos, a partir de un estímulo, adquieren una cierta tensión que los lleva a estirarse o a acortarse y que permiten generar una fuerza motora. También existen las contracciones involuntarias
sarcomero
El sarcómero es la unidad anatómica y funcional del músculo estriado. Se encuentra limitado por dos líneas Z con una zona A (anisótropa) y dos semizonas I (isótropas).
Está formado por actina y miosina. La contracción del músculo consiste en el deslizamiento de los miofilamentos finos de actina sobre los miofilamentos de miosina (miofilamentos gruesos), todo esto regulado por la intervención nerviosa y la participación del calcio.
En la banda I del sarcómero pueden distinguirse los filamentos de actina (filamento fino) que nacen de los discos Z, donde existe la alfa actinina, que es la proteína que une la actina y la titina. Esta última es una proteína elástica (la más grande del organismo), y posee dos funciones:
- Mantiene a la miosina en su posición.
- Debido a que tiene una parte elástica, actúa como resorte recuperando la longitud de la miofibrilla después de la contracción muscular.
En la banda A del sarcómero se encuentran los filamentos de miosina, responsables de la contracción muscular.
Funciones del
Hueso
Funciones del
Hueso
El tejido óseo
constituyen aproximadamente el 18% del peso corporal y desempeña seis funciones
básicas:
Sostén: El esqueleto es la
estructura del organismo que da sostén a los tejidos blandos y brinda los
puntos de inserción para los tendones de la mayoría de los músculos
esqueléticos.
Protección: El
esqueleto protege de lesiones a los órganos internos más importantes. Por
ejemplo los huesos del cráneo, protegen el cerebro; las vertebras, la médula
espinal, y la caja torácica, el corazón y los pulmones.
Asistencia en
el Movimiento: La mayoría de los músculos esqueléticos
se fijan a los huesos, se contraen, traccionan de ellos para producir
movimiento.
Homeostasis
Mineral (
almacenamiento y liberación): El tejido óseo almacena diversos minerales,
especialmente calcio y fósforo, lo que contribuye a la resistencia del hueso.
Según los requerimientos el hueso libera minerales a la circulación para
mantener el equilibrio de algunos componentes esenciales de la sangre
(homeostasis) y para distribuir esos minerales en otros sectores del organismo.
Producción de
Células Sanguíneas: Dentro de algunos huesos, un tejido
conectivo denominado Médula Ósea Roja produce glóbulos rojos, glóbulos blancos
y plaquetas. Este proceso se denomina Hemopoyesis. La médula ósea roja consta de células sanguíneas en
desarrollo, adipocitos, fibroplastos y macrófagos que estan inmersos en un
tejido de sostén (estroma) formado por fibras reticulares. Se encuentra en los
huesos fetales en desarrollo y en algunos huesos del adulto, como la pelvis,
las costillas, el esternón, las vertebras del cráneo y los extremos proximales
de los huesos largos del brazo (húmero) y del muslo (fémur), En el recién
nacido, toda la médula ósea es roja y
participa en la hemopoyesis. Con el paso del tiempo, gran parte de la
médula ósea roja se convierte en médula ósea amarilla.
Almacenamiento
de Triglicéridos: La médula ósea amarilla esta constituida
principalmente por adipocitos, en los que se almacenan triglicéridos. Dichos
adipocitos constituyen una posible fuente de energía química.
Estructura histológica del hueso
La estructura histológica del tejido óseo maduro es igual tanto en la sustancia compacta como en la sustancia esponjosa y se designa con el nombre de hueso laminillar. Durante el desarrollo se forma hueso entretejido o inmaduro que luego se transforma en hueso laminillar.
Las unidades estructurales del tejido óseo maduro son laminillas óseas de 3 a 7 µm de espesor (especiales o concéntricas) que sobre todo en las regiones de sustancia compacta forman sistemas tubulares finos, las osteonas. El hueso laminillar puede estudiarse con la ayuda de dos técnicas de preparación diferentes:
- Método de desgaste: A partir del hueso macerado limpio, en los que se puede ver sobre todo la distribución y la organización del material inorgánico con calcio abundante.
- Corte de espécimen descalcificado: Muestra el material orgánico (colágeno, células y vasos).
Células osteoprogenitoras
- El tejido óseo se origina a partir de células de origen mesenquimal (como todos los tejidos conectivos). A partir de las células mesenquimales que se comprometen hacia una diferenciación en células formadoras de hueso se forma una colonia celular con potencial más limitado para proliferar y diferenciarse, estas son las células osteoprogenitoras.
- Las células osteoprogenitoras cuentan con potencial para diferenciarse hacia condroblastos u osteoblastos.
- Las células osteoprogenitoras persisten hasta la vida postnatal y se hallan en casi todas las superficies libres de los huesos (endostio, capa interna del periostio, trabéculas de cartílago calcificado).
- Durante la fase de crecimiento de los huesos, las células osteoprogenitoras son más activas; aunque también aumenta su actividad ante el fenómeno de reparación de lesiones óseas.
- Como se supone que los osteoblastos y los osteocitos carecen de capacidad mitótica, parece evidente que a medida que disminuye la población de osteoblastos durante los procesos de remodelación contínua del hueso, las células osteoprogenitoras que proliferan y se diferencian proveen de nuevos osteoblastos para el tejido.
- El tejido óseo se origina a partir de células de origen mesenquimal (como todos los tejidos conectivos). A partir de las células mesenquimales que se comprometen hacia una diferenciación en células formadoras de hueso se forma una colonia celular con potencial más limitado para proliferar y diferenciarse, estas son las células osteoprogenitoras.
- Las células osteoprogenitoras cuentan con potencial para diferenciarse hacia condroblastos u osteoblastos.
- Las células osteoprogenitoras persisten hasta la vida postnatal y se hallan en casi todas las superficies libres de los huesos (endostio, capa interna del periostio, trabéculas de cartílago calcificado).
- Durante la fase de crecimiento de los huesos, las células osteoprogenitoras son más activas; aunque también aumenta su actividad ante el fenómeno de reparación de lesiones óseas.
- Como se supone que los osteoblastos y los osteocitos carecen de capacidad mitótica, parece evidente que a medida que disminuye la población de osteoblastos durante los procesos de remodelación contínua del hueso, las células osteoprogenitoras que proliferan y se diferencian proveen de nuevos osteoblastos para el tejido.
Osteoblastos Son células osteoformadoras que se encargan del mantenimiento, el crecimiento y la reparación del hueso.
Osteocitos Son las células del hueso maduro y ya formado y se presentan bajo tres estados funcionales: osteocitos latentes,osteocitos formativos y osteocitos resortivos
Osteoclasto El osteoclasto es una célula multinucleada que degrada y reabsorbe huesos. Al igual que el osteoblasto, está implicado en la remodelación de hueso natural. Deriva de células hematológicas.
La resorción ósea
Es la disolución o desintegración del
tejido óseo y la absorción del mismo por la sangre en forma de calcio y otros
minerales. Este proceso es llevado a cabo por los osteoclastos, una célula gigante multinucleada.
Una de las formas de resorción ósea es el atrofiamiento del hueso por falta de
estímulo muscular. Ejemplo de ello es el adelgazamiento de la masa ósea que
sufrieron los cosmonautas que fueron sometidos a una larga estadía en la
estación espacial rusa, ya que, ante la ausencia de la fuerza de gravedad, la
musculatura esquelética deja de contraerse lo suficientemente para realizar los
movimientos normales del cuerpo que éste ejecuta cuando está sometido a la
fuerza de gravedad en la superficie de la tierra. El otro ejemplo es la
resorción ósea de los maxilares, cuando éstos pierden las piezas dentales. Este
proceso de pérdida de tejido óseo se produce también en la mujer luego de la
menospausa, ante la ausencia de las hormonas que normalmente su organismo
segregaba ante de ella, pero la cual se puede revertir con ejercicios físicos y
consumo de productos lácteos. También es un proceso que se da en enfermedades
como la osteoporosis.
Hay dos
variedades de tejido óseo.
Esponjoso: la
sustancia intercelular forma tabiques que se entrecruzan como en una esponja.
Presente en el extremo de los huesos largos y el interior de los huesos
planos y cortos, alberga a la médula ósea roja.
Compacto: la sustancia
intercelular se dispone alrededor de unos canales (Conductos de Havers, por
donde se extienden los vasos sanguíneos y los nervios en el hueso) formando
una serie de capas concéntricas. Este tipo de tejido óseo se encuentra en la
parte central de los huesos largos y en la parte externa de los huesos cortos
y planos.
Cuál
es la función del calcio?
El calcio entra en el organismo absorbido por el
intestino y va hacia los órganos que tienen necesidad de éste gracias a la
sangre.
Un bajo nivel de calcio en la sangre puede ser
debido a:
Nivel
de calcio elevado en la sangre
La resorción ósea
Es la disolución o desintegración del
tejido óseo y la absorción del mismo por la sangre en forma de calcio y otros
minerales. Este proceso es llevado a cabo por los osteoclastos, una célula gigante multinucleada.
Una de las formas de resorción ósea es el atrofiamiento del hueso por falta de
estímulo muscular. Ejemplo de ello es el adelgazamiento de la masa ósea que
sufrieron los cosmonautas que fueron sometidos a una larga estadía en la
estación espacial rusa, ya que, ante la ausencia de la fuerza de gravedad, la
musculatura esquelética deja de contraerse lo suficientemente para realizar los
movimientos normales del cuerpo que éste ejecuta cuando está sometido a la
fuerza de gravedad en la superficie de la tierra. El otro ejemplo es la
resorción ósea de los maxilares, cuando éstos pierden las piezas dentales. Este
proceso de pérdida de tejido óseo se produce también en la mujer luego de la
menospausa, ante la ausencia de las hormonas que normalmente su organismo
segregaba ante de ella, pero la cual se puede revertir con ejercicios físicos y
consumo de productos lácteos. También es un proceso que se da en enfermedades
como la osteoporosis.
Hay dos
variedades de tejido óseo.
Esponjoso: la sustancia intercelular forma tabiques que se entrecruzan como en una esponja. Presente en el extremo de los huesos largos y el interior de los huesos planos y cortos, alberga a la médula ósea roja. Compacto: la sustancia intercelular se dispone alrededor de unos canales (Conductos de Havers, por donde se extienden los vasos sanguíneos y los nervios en el hueso) formando una serie de capas concéntricas. Este tipo de tejido óseo se encuentra en la parte central de los huesos largos y en la parte externa de los huesos cortos y planos.  |
||
Cuál
es la función del calcio?
El calcio está presente en un 99 % en el esqueleto
(huesos y dientes) en forma de cristales de hidroxiapatito. El 1 % restante
tiene un papel de cofactor como activador de la coagulación sanguina, la
excitabilidad neuromuscular y los fenómenos de secreción.
El calcio entra en el organismo absorbido por el intestino y va hacia los órganos que tienen necesidad de éste gracias a la sangre.
El calcio entra en el organismo absorbido por el intestino y va hacia los órganos que tienen necesidad de éste gracias a la sangre.
Calcemia
El nivel de calcio en la sangre, calcemia, permite seguir o
detectar disfunciones de la función renal, pero también síndromes de
malabsorción. El análisis de calcemia es a menudo prescrito para seguir la
evolución de la metástasis en un cáncer conocido.
Nivel
normal de calcio en la sangre
Cualquiera que sea la edad y el sexo, el valor
normal de la calcemia total es de 2,2-2,5 mmol/l. el nivel de calcio
ionizado es de 1,10-1,20 mmol/l.
Bajo
nivel de calcio en la sangre
Cuando el nivel de calcio es inferior a 2,75
mmol/l, hablamos de hipocalcemia. Las crisis detetania (temblores
y contracciones de los músculos) son las primeros síntomas.
Un bajo nivel de calcio en la sangre puede ser debido a:
Un bajo nivel de calcio en la sangre puede ser debido a:
·
Un defecto de absorción del intestino.
·
Un déficit en vitamina D.
·
Raquitismo.
·
Hipoparatiroidismo.
·
Un embarazo.
Nivel
de calcio elevado en la sangre
Cuando el nivel de calcio es superior a 2,75
mmol/l, hablamos de hipercalcemia, que tiene a menudo dos causas principales:
·
El hiperparatiroidismo primario es a menudo asintomático, pero puede
complicarse produciéndose litiasis urinaria, osteoporosis o incluso úlceras.
·
La hipercalcemia paraneoplásica es, generalmente, la complicación de un
cáncer conocido, ocasionando frecuentemente una hipercalcemia aguda.
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